吴 鹏¹ 方 璟¹ 李 震¹ 林 菁¹ 郑邓祥²

1.荆州市第二人民医院；2.湖北中医药高等专科学校

摘要(Abstract)：

肌少症（Sarcopenia）是与增龄相关的骨骼肌质量、力量及功能下降综合征。构建高保真动物模型是揭示其病理机制及筛选干预药物的基石。本文系统综述了自然衰老、加速衰老（SAMP8）、药物诱导（D-半乳糖/地塞米松）、废用性（尾部悬吊/去神经）及基因工程等主流模型的构建策略与评估体系。重点分析了代谢重编程（如BCAA-mTOR轴）与线粒体功能障碍等新兴机制在模型中的应用，并探讨了多组学技术与AI辅助表型分析的发展趋势，旨在为肌少症研究的模型选择与标准化提供参考。

关键词(KeyWords)：

肌少症；动物模型；SAMP8小鼠；代谢重编程；表型评估

参考文献(References)：

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